我司參與CNAS-CL01暨内審員培訓直播

【概要描述】

詳情

爲幫助各實驗室正确理(lǐ)解及貫徹落實CNAS-CL01: 2018 《檢測和(hé)校(xiào)準實驗室能(néng)力認可(kě)準則》的(de)新要求，并

按照(zhào)CNAS認可(kě)要求完成管理(lǐ)體系版本轉換工(gōng)作。同時，爲更好地(dì)服務防疫防控，減少(shǎo)人(rén)員的(de)聚集、避免交叉

感染，我司參與CNAS-CL01暨内審員培訓直播"CNAS-CL01: 2018實驗室認可(kě)體系轉版暨内

審員培訓課程”網絡培訓班實時在線參加學習(xí)。

培訓内容

1.ISO/IEC17025标準修改換版曆程及ISO/IEC17025: 2017 (CNAS-CL01: 2018) 标準變化和(hé)新舊版差異

解讀(dú);

2.新版ISO/IEC17025: 2017 (CNAS-CL01: 2018)标準通用(yòng)性要求詳解，及如(rú)何實施公正性性風險評

估;

3.新版ISO/IEC17025: 2017 (CNAS-CL01: 2018) 标準對組織結構要求的(de)理(lǐ)解;

4.新版ISO/IEC17025: 2017 (CNAS-CL01: 2018) 标準資源性要求詳解，及如(rú)何采用(yòng)風險思維的(de)方式來

理(lǐ)解各條款要素;

5.新版ISO/IEC17025: 2017 (CNAS-CL01: 2018)标準過程要求詳解;

6.新版ISO/IEC17025: 2017 (CNAS-CL01: 2018)标準管理(lǐ)體系文(wén)件(jiàn)要求詳解;

7.新版準則及CNAS對測量不确定,設備管理(lǐ)，測量方法的(de)選擇、驗證與确認，計(jì)量溯源性，确保測量結果

的(de)有(yǒu)效性，風險與機遇的(de)管理(lǐ)等方面最新政策要求解讀(dú);

8.實驗室管理(lǐ)體系内部審核的(de)目的(de)、要求、方法和(hé)技巧，以及如(rú)何準确描述不符合事實;

9.新版體系文(wén)件(jiàn)的(de)建立、修訂及實施技巧(新版質量手冊、程序文(wén)件(jiàn)的(de)編寫、修訂及轉版方法) ;

10.檢驗檢測機構和(hé)實驗室(CMA和(hé)CNAS)申請、監督、擴項及複評審應做的(de)準備及常見問題解讀(dú)。

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下一個(gè): 我司爲安徽元盛建工(gōng)單位進行(xíng)化學錨栓拉拔試驗

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