爲加強溶液配制(zhì)、标定和(hé)領用(yòng)過程的(de)管理(lǐ)，保障所配制(zhì)的(de)标準溶液濃度的(de)準确性，從而保障檢驗結果的(de)準确性，特制(zhì)本規定。

2.1 所有(yǒu)标準溶液配制(zhì)都(dōu)必須由化學分(fēn)析标準溶液配制(zhì)崗位人(rén)員配制(zhì)。

2.2 對于各類檢驗用(yòng)藥品、試劑配制(zhì)應嚴格按照(zhào)相(xiàng)關标準GB/T601-2016《化學試劑标準滴定溶液的(de)制(zhì)備》、GB/T602《化學試劑雜質測定标準溶液的(de)制(zhì)備》、GB/T603-2023《化學試劑 試驗方法中所用(yòng)制(zhì)劑及制(zhì)品的(de)制(zhì)備》的(de)要求完成，除另有(yǒu)說明(míng)外，所有(yǒu)試劑的(de)純度應在優級純以上(shàng)；
實驗室用(yòng)水(shuǐ)應符合 GB/T6682-2008《分(fēn)析實驗室用(yòng)水(shuǐ)規格和(hé)試驗方法》中三級水(shuǐ)的(de)規格，儀器(qì)用(yòng)高(gāo)純水(shuǐ)應滿足GB/T33087-2016《儀器(qì)分(fēn)析用(yòng)高(gāo)純水(shuǐ)規格及試驗方法》要求。
且所有(yǒu)标準溶液必須貼好專用(yòng)标簽，并标明(míng)溶液名稱、濃度、配制(zhì)日期、标定日期和(hé)使用(yòng)有(yǒu)效期，配制(zhì)人(rén)、标定人(rén)和(hé)複核人(rén)；

2.3 标準溶液在制(zhì)備時所用(yòng)計(jì)量器(qì)具必須進展定期檢定和(hé)校(xiào)正。藥品配制(zhì)室必須通風良好，有(yǒu)毒有(yǒu)害藥品必須在通風櫥内配制(zhì)，同時要佩戴好專用(yòng)手套和(hé)防毒口罩等相(xiàng)應勞動防護用(yòng)品。

2.4 标定标準溶液的(de)濃度時，須兩人(rén)标定，分(fēn)别各做四平行(xíng)，每人(rén)四平行(xíng)測定結果極差的(de)相(xiàng)對值不得大(dà)于重複性臨界極差相(xiàng)對值 0.15%，兩人(rén)共八平行(xíng)測定結果極差的(de)相(xiàng)對值不得大(dà)于重複性臨界極差的(de)相(xiàng)對值 0.18%，取兩人(rén)八平行(xíng)測定結果的(de)平均值爲測定結果。在運算過程中保存五位有(yǒu)效數字，濃度值報出結果取四位有(yǒu)效數字。

2.5 制(zhì)備标準溶液的(de)濃度與規定濃度相(xiàng)對誤差不得大(dà)于5%。

2.6 配制(zhì)好的(de)标準滴定溶液，必須用(yòng)有(yǒu)效有(yǒu)證國家一級标準物(wù)質進行(xíng)溯源，确證其濃度無誤後，方可(kě)在生産中使用(yòng)。

2.7 溶液标定完成後及時形成标準溶液記錄。

2.8 配制(zhì)兩個(gè)月(yuè)後，其濃度應定期進行(xíng)檢查，采用(yòng)有(yǒu)效有(yǒu)證标準物(wù)質進行(xíng)期間核查。

2.9 分(fēn)析化驗人(rén)員負責一般性溶液及指示液的(de)配制(zhì)，确保制(zhì)備濃度準确、用(yòng)量充足。
 

3.1 各檢驗崗位要正确使用(yòng)和(hé)保管好本崗位的(de)藥品、試劑、标準溶液，做到(dào)标簽明(míng)晰不脫落，盛裝标液的(de)容器(qì)蓋子要密封。

3.2 标準溶液不經部門領導批準，不準發放(fàng)外單位；

3.3 分(fēn)析人(rén)員領取标準溶液時，個(gè)人(rén)備好容器(qì)到(dào)标準室倒取，取出的(de)溶液不得再倒回瓶中，不得将移液管直接插入容器(qì)中吸取。移取量本著(zhe)節約的(de)原則。

3.4 取用(yòng)後進行(xíng)登記。
 

4.1 标準溶液在常溫〔15-25℃〕下保存時間不超過兩個(gè)月(yuè)，當溶液出現渾濁、沉澱、顔色變化等現象時，應重新制(zhì)備、标定；

4.2 使用(yòng)标準溶液注意用(yòng)完密封好，過期的(de)不準使用(yòng);

4.3 倒出的(de)标準溶液禁止倒回原瓶；

4.4 一般性溶液(除特殊說明(míng)外)使用(yòng)期限兩個(gè)月(yuè)；指示液〔除澱粉、鉻黑(hēi) T 外〕使用(yòng)期限兩個(gè)月(yuè);澱粉使用(yòng)期限兩周，鉻黑(hēi) T 使用(yòng)期限一個(gè)月(yuè)。