分(fēn)析實驗室儀器(qì)耗材使用(yòng)注意事項

01液相(xiàng)色譜柱

關于色譜柱的(de)安裝、維護、保存以及由色譜柱導緻的(de)這樣那樣的(de)色譜故障也(yě)是一門學問。

高(gāo)效液相(xiàng)色譜柱的(de)正确使用(yòng)包含：加裝保護柱，過濾流動相(xiàng)和(hé)樣品，淨化樣品，避免過高(gāo)的(de)柱壓，注意溫度和(hé)酸堿度，正确及時的(de)沖洗等。

關于液相(xiàng)色譜柱的(de)使用(yòng)注意事項，一般有(yǒu)以下6個(gè)要點： 

1.加裝保護柱

保護柱的(de)作用(yòng)是過濾掉來自流動相(xiàng)和(hé)樣品的(de)化學“拉圾”同時也(yě)可(kě)以有(yǒu)效除去流動相(xiàng)和(hé)樣品中的(de)不溶物(wù)。盡管現在的(de)色譜儀在流動相(xiàng)吸入口、進樣閥後部以及在色譜柱的(de)兩端都(dōu)裝有(yǒu)1、2μm等不同孔徑的(de)濾器(qì),但(dàn)濾器(qì)隻能(néng)除去不溶性顆粒而不能(néng)除去化學污染,因此,加裝保護柱是必要的(de),特别是在分(fēn)析中藥、中成藥等複雜混合物(wù)和(hé)生物(wù)樣品時更是保護分(fēn)析柱必不可(kě)少(shǎo)的(de)措施。

保護柱填料應與分(fēn)析柱一緻,粒徑可(kě)較分(fēn)析柱大(dà)。保護柱屬消耗品,經過一定次數的(de)樣品分(fēn)析(50～100次)後,出現柱壓顯著升高(gāo)或峰形變壞或基線漂移時,應考慮更換保護柱。

2.過濾流動相(xiàng)和(hé)樣品

流動相(xiàng)通常由水(shuǐ)或緩沖溶液與有(yǒu)機溶劑混合而成,原則上(shàng),所有(yǒu)經過色譜柱的(de)流動相(xiàng)均應過濾,但(dàn)在實際操作上(shàng)應視具體情況而有(yǒu)所區别:當有(yǒu)機溶劑用(yòng)色譜純級,水(shuǐ)用(yòng)石英亞沸水(shuǐ)或其它超純水(shuǐ)時,在能(néng)确保水(shuǐ)和(hé)有(yǒu)機溶劑的(de)質量且沒有(yǒu)受到(dào)污染時,過濾并無更多實際意義。

當流動相(xiàng)中含有(yǒu)緩沖鹽時,則過濾是必要的(de),如(rú)前所述,當緩沖溶液放(fàng)置一段時間(視環境溫度不同而異,夏季一般不超過48 h,冬季一般不超過一周)後,在使用(yòng)前還應重新過濾。

所配制(zhì)的(de)樣品試液在注入流路(lù)系統前均要經0. 45μm ( 0. 22μm則更好)孔徑濾膜過濾。要注意區分(fēn)水(shuǐ)系和(hé)油系,二者不可(kě)混用(yòng),以防止濾膜溶解而造成污染。

裝流動相(xiàng)的(de)容器(qì)和(hé)色譜系統中的(de)在線濾器(qì)要定期清洗和(hé)更換,以避免濾器(qì)因過載而起不到(dào)過濾作用(yòng)。

3.淨化樣品

當樣品中含有(yǒu)對色譜柱有(yǒu)損害的(de)化學成分(fēn),如(rú)産生永久性吸附的(de)蛋白質、糖等有(yǒu)機分(fēn)子和(hé)強吸附性物(wù)質,以及可(kě)能(néng)對柱填料産生破壞作用(yòng)的(de)基團離(lí)子。在進樣前應盡可(kě)能(néng)對樣品進行(xíng)分(fēn)離(lí)提純以除去多餘雜質組分(fēn)。

4.避免過高(gāo)柱壓

雖然高(gāo)效液相(xiàng)色譜柱能(néng)耐受的(de)壓力可(kě)達6000 p si (磅/平方英寸) ,但(dàn)過高(gāo)及過大(dà)的(de)壓力變化均會(huì)縮短色譜柱的(de)壽命,避免的(de)方法是

(1)柱壓過高(gāo)時,盡可(kě)能(néng)采用(yòng)較小(xiǎo)的(de)流速,以不超過柱最大(dà)允許壓力的(de)一半爲宜。

(2)當流速較大(dà)時,應采取流速梯度的(de)辦法使流速分(fēn)步到(dào)位。

(3)使用(yòng)手動進樣閥時,進樣閥的(de)切換要盡可(kě)能(néng)的(de)快。否則超過20%的(de)壓力沖擊會(huì)很快使柱報廢。當使用(yòng)多柱聯用(yòng)時,柱切換要避免在高(gāo)壓下進行(xíng)。

5.注意溫度和(hé)酸堿度

一般以矽膠爲基質的(de)色譜柱最高(gāo)使用(yòng)溫度不超過60℃,以低于40℃爲宜,特别是在流動相(xiàng)pH接近使用(yòng)限度時,更應降低使用(yòng)溫度。

溫度過高(gāo)會(huì)加快鍵合相(xiàng)的(de)水(shuǐ)解和(hé)矽膠的(de)溶解,從而使填料性質改變,柱床塌陷,降低柱效,改變峰形。

目前的(de)鍵合矽膠色譜柱标示的(de)pH适用(yòng)範圍可(kě)達2～10,但(dàn)在實際使用(yòng)時應避免極端的(de)pH條件(jiàn),特别是在偏堿性的(de)條件(jiàn)(pH≥8)下使用(yòng) ,如(rú)必須要在極端的(de)pH條件(jiàn)下使用(yòng)時,可(kě)通過以下方法避免柱損害:

(1)在泵和(hé)進樣閥之間加裝預柱(飽和(hé)柱)來飽和(hé)流動相(xiàng)

(2)降低使用(yòng)溫度

(3)檢驗完畢後立即用(yòng)與所使用(yòng)的(de)流動相(xiàng)互相(xiàng)混溶的(de)“溫和(hé)溶劑”徹底清洗。

6.正确及時的(de)沖洗

開(kāi)始試驗前,應了解柱中當前是何種溶劑。對于新色譜柱,如(rú)無特殊說明(míng)均爲評價報告中所用(yòng)流動相(xiàng)。柱中當前溶劑一定要與分(fēn)析樣品所用(yòng)流動相(xiàng)互溶,如(rú)不能(néng)混溶,要用(yòng)與二者均能(néng)相(xiàng)互混溶的(de)第三種溶劑過渡。

02氣相(xiàng)色譜柱

爲了避免柱後被沖開(kāi)和(hé)柱内擔體塌陷,通氣時緩慢(màn)升至所需柱前壓。爲避免檢測器(qì)被污染,老化時請不要将色譜柱和(hé)檢測器(qì)相(xiàng)連。當柱箱溫度高(gāo)于室溫時, 載氣中少(shǎo)量氧會(huì)損壞色譜柱内的(de)固定相(xiàng), 載氣必須采用(yòng)脫氧管進一步脫氧(建議所用(yòng)載氣中氧氣含量不要超過1ppm) 。

安裝色譜柱時, 産品牌号應面向操作者, 左側爲色譜柱的(de)進樣口。拆卸色譜柱時, 應先将柱溫降至室溫, 然後再關載氣 。

使用(yòng)毛細管色譜柱時的(de)注意事項

毛細管色譜柱在氣相(xiàng)色譜儀分(fēn)析中是一個(gè)核心部分(fēn),正确使用(yòng)毛細管色譜柱對氣相(xiàng)色譜儀分(fēn)析結果的(de)準确性和(hé)延長毛細管色譜柱的(de)使用(yòng)壽命至關重要:載氣必須采用(yòng)脫氧管進行(xíng)進一步脫氧 (建議所用(yòng)載氣中氧氣含量不要超過PPM) ;拆卸色譜柱時先要将柱溫降至室溫,然後再關載氣;

安裝完色譜柱後, 要先通載氣将柱内的(de)空氣置換幹淨後再升柱溫;儀器(qì)載氣管路(lù)使用(yòng)金(jīn)屬管,使用(yòng)前一定要進行(xíng)檢漏;請在不做分(fēn)析時将柱溫降到(dào)100度以下,可(kě)延長色譜柱使用(yòng)壽命;

03SPE固相(xiàng)萃取小(xiǎo)柱

SPE固相(xiàng)萃取柱适合不同體積樣品處理(lǐ)，SPE小(xiǎo)柱也(yě)可(kě)根據客戶的(de)需求加工(gōng)定制(zhì)。自産的(de)SPE小(xiǎo)柱回收率高(gāo)、流速适中、吸附量大(dà)、重現性好、性價比高(gāo)、比國内同類産品有(yǒu)更高(gāo)的(de)重複性和(hé)一緻性。在環境水(shuǐ)體污染物(wù)的(de)萃取、生命科學、食品農(nóng)殘和(hé)獸殘以及動植物(wù)提取等方面可(kě)以達到(dào)的(de)效果。

SPE固相(xiàng)萃取柱的(de)容量是指固相(xiàng)萃取柱填料的(de)吸附量。對于以矽膠爲基質的(de)固相(xiàng)萃取柱，其容量一般在1~5 mg/100 mg，也(yě)就是柱容量是填料質量的(de)1%~5%。而鍵合矽膠離(lí)子交換吸附劑填料的(de)容量以meq/g表示，即每克填料的(de)容量爲X毫克當量。這類填料的(de)容量通常在0.5~1.5 meq/g。

SPE固相(xiàng)萃取柱爲樣品分(fēn)析前的(de)儲備提供快速和(hé)有(yǒu)效的(de)純化和(hé)濃縮，爲使這些産品獲得zui佳的(de)分(fēn)析結果需要注意以下四個(gè)方面：

1、樣品的(de)物(wù)理(lǐ)和(hé)化學特征：影響因素如(rú)被分(fēn)析物(wù)相(xiàng)對與介質的(de)極性，帶電荷的(de)官能(néng)團，溶解性，分(fēn)子量，等等，決定了被分(fēn)析物(wù)與填充床的(de)結合強度。

2、選擇适當的(de)保留方法：可(kě)能(néng)的(de)方法有(yǒu)兩種：*，被分(fēn)析物(wù)不保留與填充床，而幹擾物(wù)保留，如(rú)此純化了樣品。第二，被分(fēn)析物(wù)保留與填充床，而幹擾物(wù)不保留，或者在樣品洗脫前先從填充床上(shàng)洗脫。當樣品需要濃縮時，常用(yòng)的(de)方法爲第二種方法。

3、選擇适當的(de)填充料和(hé)填充床大(dà)小(xiǎo)：不同的(de)填料類型提供不同的(de)選擇性。填料類型應zui大(dà)的(de)利用(yòng)被分(fēn)析物(wù)和(hé)樣品中的(de)幹擾物(wù)的(de)結構差異。選擇有(yǒu)适當選擇性的(de)填料能(néng)獲得zui高(gāo)的(de)回收率和(hé)zui高(gāo)純度的(de)樣品和(hé)提取物(wù)。當填充床的(de)大(dà)小(xiǎo)未經優化時，通常有(yǒu)回收率低的(de)問題。填充床太大(dà)時會(huì)導緻洗脫不完全，而填充床太小(xiǎo)時會(huì)導緻保留不完全，兩種情況都(dōu)是回收率比預期的(de)低。

4、選擇合适的(de)調節，沖洗和(hé)洗脫溶劑：必須注意各類溶劑相(xiàng)對于填料的(de)洗脫強度上(shàng)樣的(de)樣品調節溶劑應是沒有(yǒu)洗脫作用(yòng)的(de)“弱溶劑”，必須使用(yòng)緩沖也(yě)來控制(zhì)潛在的(de)帶電荷化合物(wù)的(de)離(lí)子化程度。沖洗溶劑應将弱保留的(de)幹擾物(wù)洗脫，但(dàn)是洗脫強度不應太強而導緻被分(fēn)析物(wù)洗脫。洗脫溶劑的(de)強度應足夠使被分(fēn)析物(wù)在較小(xiǎo)的(de)體積下（1-2ml）完全洗脫。

化合物(wù)在溶劑中的(de)溶解性是一個(gè)重要的(de)參數。一種溶劑如(rú)果不溶解被分(fēn)析物(wù)而溶解樣品中的(de)幹擾物(wù)，那麽它是一種的(de)沖洗溶劑，但(dàn)是不能(néng)作爲洗脫溶劑。

SPE固相(xiàng)萃取柱産品用(yòng)途：用(yòng)于樣品的(de)預處理(lǐ)，通過樣品的(de)分(fēn)離(lí)，純化和(hé)濃縮，提高(gāo)樣品進行(xíng)的(de)液化、氣象分(fēn)析的(de)速度，去除雜志，延長色譜設備的(de)使用(yòng)壽命，避免色譜系統的(de)污染。

04液體自動進樣器(qì)樣品瓶

1、樣品瓶蓋要蓋緊，如(rú)果太松的(de)話(huà)，進樣針穿不透樣品瓶的(de)瓶墊而把其插入瓶内，會(huì)導緻取樣失敗；

2、樣品瓶不要裝得過滿，一般來說瓶内液面應保持在瓶内三分(fēn)之二高(gāo)度以下。如(rú)果液面過高(gāo)，進樣體積又(yòu)比較大(dà)時，密封的(de)樣品瓶内易産生負壓，影響進樣針準确的(de)抽取液體，甚至在針内産生氣泡，從而導緻進樣重複性不好；

3、樣品寶貴或樣品量有(yǒu)限時，可(kě)使用(yòng)樣品瓶内插管或高(gāo)回收率樣品瓶，也(yě)可(kě)調節取樣時樣品針尖的(de)位置，以大(dà)限度的(de)利用(yòng)有(yǒu)限的(de)樣品；

4、針尖的(de)位置下到(dào)離(lí)瓶底隻有(yǒu)0.5mm時，要注意使用(yòng)規格标準的(de)樣品瓶，避免針尖戳到(dào)瓶底，損壞進樣針；

5、選用(yòng)規格标準的(de)樣品瓶，避免取樣出錯或失敗，甚至損傷進樣針。

05針頭過濾器(qì)

1、新的(de)針頭過濾器(qì)必須用(yòng)清潔劑清洗幹淨洗淨後用(yòng)高(gāo)溫蒸汽殺菌、消毒、洗淨的(de)濾器(qì)要放(fàng)好，避免污染。

2、針頭過濾器(qì)使用(yòng)前必須檢查配件(jiàn)和(hé)密封圈是否齊全，有(yǒu)無損壞，然後按要求把它裝好。

3、筒體的(de)壓力表是液體壓力顯示表，如(rú)果是二級過濾，針頭過濾器(qì)壓力表指數稍少(shǎo)一些是正常現象，使用(yòng)時間越長，他(tā)們的(de)壓力會(huì)增大(dà)，流速減少(shǎo)，這說明(míng)濾芯空隙大(dà)多已被堵塞，要沖洗或者更換新的(de)過濾芯。

4、針頭過濾器(qì)的(de)安裝時進出口不要接反，管道濾器(qì)底闆邊上(shàng)的(de)口是液體進口處，管道接在濾芯插口的(de)管子是幹淨液體出口處。

5、濾芯插入口時，濾芯一定要垂直，插入口後壓闆扣住翅片，扭緊螺絲不動即可(kě)。226接口的(de)濾芯入口後，應旋轉90度卡緊，這是安裝中的(de)關鍵，如(rú)果有(yǒu)一點不小(xiǎo)心，就會(huì)達不到(dào)密封，容易漏水(shuǐ)，就達不到(dào)你(nǐ)的(de)使用(yòng)要求。

6、新的(de)濾芯是生産廠(chǎng)家在潔淨的(de)生産廠(chǎng)房内用(yòng)塑料袋封裝的(de)未使用(yòng)切勿撕破塑料包裝，使用(yòng)要求較高(gāo)的(de)濾芯，安裝好後要經過高(gāo)溫蒸汽殺菌消毒。

7、需要過濾的(de)液體進入時，應打開(kāi)針頭過濾器(qì)上(shàng)面的(de)放(fàng)氣開(kāi)關，讓液體充滿柱體，否則過濾效果不好。

06離(lí)心管

一、高(gāo)速冷(lěng)凍離(lí)心機

1.  未經過培訓和(hé)考核者不能(néng)使用(yòng)。

2.  選擇合适的(de)轉頭和(hé)轉速，絕不可(kě)*速使用(yòng)。

3.  選擇合适的(de)溫度，通常4℃，除有(yǒu)機溶劑外不要低于零下，以免冰凍，損壞離(lí)心管和(hé)轉頭。

4.  轉頭使用(yòng)前必須用(yòng)擦孔棒将管空擦淨，并仔細檢查有(yǒu)無裂痕和(hé)孔底白斑。若有(yǒu)，轉頭報廢。

5.  離(lí)心管内裝載的(de)溶液量必須合适。不鏽鋼管無蓋，隻能(néng)裝2/3，塑料管可(kě)裝至肩部。管蓋必須蓋嚴絕不允許漏液。空管離(lí)心會(huì)變形。塑料管使用(yòng)有(yǒu)機溶劑必須符合規定。

6.  離(lí)心管必須成對放(fàng)置，必須嚴格平衡，偏差<0.1g 。

7.  不允許無轉頭空轉，放(fàng)取轉頭必須用(yòng)手柄以防轉頭滑落。轉頭要輕放(fàng)、卡穩，旋下手柄時要用(yòng)手扶住手柄隻轉轉頭。轉頭蓋要蓋嚴，無蓋不準離(lí)心。

8.  離(lí)心時不準打開(kāi)機蓋，不準扒扶在離(lí)心機上(shàng)，如(rú)有(yǒu)異常聲音(yīn)和(hé)振動時立即停機。

9.  轉頭使用(yòng)後必須及時由轉頭艙中取出、擦幹，用(yòng)擦孔棒将管孔仔細擦淨。如(rú)有(yǒu)溶液溢出必須清洗幹淨，擦淨轉頭艙内凝水(shuǐ)，開(kāi)門晾幹轉頭艙。

10. 使用(yòng)離(lí)心機必須預約，用(yòng)後必須登記。

二、普通離(lí)心機

1. 離(lí)心前必須仔細檢查轉頭各孔内有(yǒu)無異物(wù)。

2. 離(lí)心管必須仔細平衡。

3. 機艙内若不清潔，離(lí)心管要用(yòng)塑料薄膜封口。

4. 必須慢(màn)啓動，然後加速。

5. 離(lí)心時不準開(kāi)蓋。

07滴定管

1、滴定管使用(yòng)前必須試漏。方法是：滴定管活栓不塗油脂，注水(shuǐ)至全容量，垂直靜置15min，所滲漏的(de)水(shuǐ)不超過最小(xiǎo)分(fēn)度值，即可(kě)使用(yòng)。

2、向滴定管注入标準液時，應先用(yòng)少(shǎo)量标準液把滴定管潤洗2～3次。注入标準液至“0”刻度以上(shàng)幾厘米，如(rú)是酸式滴定管，轉動活栓使溶液急速充滿尖嘴，并不得存有(yǒu)氣泡；如(rú)是堿式滴定管，将乳膠管向上(shàng)彎曲，擠捏管内玻璃球，使溶液充滿膠管和(hé)玻璃尖嘴。調整滴定管内液，使其處于“0”刻度。

3、讀(dú)數時，滴定管必須保持垂直。裝好或放(fàng)出溶液後，應靜置片刻，待附著(zhe)在内壁上(shàng)的(de)溶液流下之後再讀(dú)數。讀(dú)數者的(de)視線必須與管内液面的(de)最凹點處于同一水(shuǐ)平線上(shàng)。标準溶液如(rú)是深色（如(rú)KMnO4溶液），讀(dú)數時可(kě)以凹液面兩側最高(gāo)處與視線處于同一水(shuǐ)平線爲準。最小(xiǎo)分(fēn)度如(rú)是0.1mL讀(dú)數時應估讀(dú)至0.01mL。

4、滴定管用(yòng)畢暫時不再使用(yòng)時，應洗淨并擦淨活栓，在活栓處應墊一紙(zhǐ)條，以防粘連。

08凍存管

1、使用(yòng)凍存管儲存樣本時，嚴格要求應把凍存管放(fàng)入液氮的(de)氣相(xiàng)層或冰箱中保存！如(rú)果凍存管儲存于液氮液體中，液氮有(yǒu)一定幾率會(huì)滲入凍存管内部，複蘇時液氮氣化導緻管内外壓力不平衡，這樣極易造成凍存管的(de)炸裂，并具有(yǒu)生物(wù)危害性。

2、操作凍存管複蘇，全程使用(yòng)安全防護設備，建議穿實驗服、戴棉質手套且在安全的(de)實驗台上(shàng)進行(xíng)操作。條件(jiàn)允許情況下，請佩戴護目鏡或防護面罩。由于夏季室内溫度會(huì)高(gāo)于冬季，請格外小(xiǎo)心。

3、凍存細胞儲存過程中，凍存管的(de)冷(lěng)凍溫度須均勻。不均勻的(de)受凍将會(huì)導緻冰塞的(de)産生，冰塞會(huì)抑制(zhì)兩側的(de)液體溫度傳遞進而産生危險的(de)高(gāo)壓力并導緻凍存管受損。

4、凍存的(de)樣本量不要超過凍存管要求的(de)最大(dà)工(gōng)作體積。

09比色皿

1．拿取比色皿時，隻能(néng)用(yòng)手指接觸兩側的(de)毛玻璃，避免接觸光(guāng)學面，用(yòng)力不可(kě)過大(dà)。

2．不得将光(guāng)學面與硬物(wù)或髒物(wù)接觸。盛裝溶液時，高(gāo)度爲比色皿的(de)2/3處即可(kě)，光(guāng)學面如(rú)有(yǒu)殘液可(kě)先用(yòng)濾紙(zhǐ)輕輕吸附，然後再用(yòng)鏡頭紙(zhǐ)或絲綢順著(zhe)同一方向擦拭。

3．凡含有(yǒu)腐蝕玻璃的(de)物(wù)質的(de)溶液，不得長期盛放(fàng)在比色皿中。

4．比色皿在使用(yòng)後，應立即用(yòng)水(shuǐ)沖洗幹淨。必要時可(kě)用(yòng)1：1的(de)鹽酸浸泡，然後用(yòng)水(shuǐ)沖洗幹淨。

5．不能(néng)将比色皿放(fàng)在火(huǒ)焰或電爐上(shàng)進行(xíng)加熱(rè)或幹燥箱内烘烤；

6．在測量時如(rú)對比色皿有(yǒu)懷疑，可(kě)自行(xíng)檢測。可(kě)将波長選擇在實際使用(yòng)的(de)波長上(shàng)，将一套比色皿都(dōu)注入蒸餾水(shuǐ)，将其中一隻的(de)透射比調至95%（數顯儀器(qì)調置100%）處，測量其它各隻的(de)透射比，凡透射比之差不大(dà)于0.5%即可(kě)配套使用(yòng)。

7、比色皿換向後誤差可(kě)達4％一7％左右。所以在準确測量時；定要看準比色皿箭頭标志。如(rú)無标志，可(kě)作配套檢定後按方向在毛玻璃上(shàng)端作上(shàng)箭頭一緻的(de)标記。以避免操作時搞反。

8、比色皿使用(yòng)時請勿碰撞。

10定性濾紙(zhǐ)

定性濾紙(zhǐ)是一種具有(yǒu)良好過濾性能(néng)的(de)紙(zhǐ)，定性濾紙(zhǐ)紙(zhǐ)質疏松，對液體有(yǒu)強烈的(de)吸收性能(néng)。分(fēn)析實驗室常用(yòng)濾紙(zhǐ)作爲過濾介質，使溶液與固體分(fēn)離(lí)。

由于定性濾紙(zhǐ)的(de)特性，從而實驗室和(hé)醫院，工(gōng)廠(chǎng)等各行(xíng)各業(yè)的(de)一些過濾都(dōu)會(huì)用(yòng)到(dào)定性濾紙(zhǐ)，也(yě)是因爲這樣才讓定性濾紙(zhǐ)産量直線上(shàng)升。

定性濾紙(zhǐ)在過濾的(de)過程中應該注意的(de)事項,一般情況下,定性濾紙(zhǐ)使用(yòng)都(dōu)不會(huì)在高(gāo)溫下進行(xíng)過濾的(de),這個(gè)溫度有(yǒu)一個(gè)限度隻要不超過就行(xíng)了,别外不要過濾熱(rè)的(de)濃硫酸或硝酸溶液熱(rè)的(de)酸性可(kě)以破壞定性濾紙(zhǐ)的(de)過濾效果.

一般采用(yòng)自然過濾，利用(yòng)濾紙(zhǐ)體和(hé)截留固體微粒的(de)能(néng)力，使液體和(hé)固體分(fēn)離(lí)；

定性濾紙(zhǐ)在過濾機器(qì)中的(de)使用(yòng),濾紙(zhǐ)的(de)機械強度和(hé)韌性都(dōu)較盡量少(shǎo)用(yòng)抽濾的(de)辦法過濾，如(rú)必須加快過濾速度，爲防止穿濾而導緻過濾失敗，在氣泵過濾時，可(kě)根據抽力大(dà)小(xiǎo)在漏鬥中疊放(fàng)2～3層濾紙(zhǐ)，在用(yòng)真空抽濾時，在漏鬥上(shàng)先墊一層緻密濾布，再放(fàng)濾紙(zhǐ)過濾。